今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享辅诱导物作用的宠物知识,其中也会对生物学中什么效应物?什么是诱导物?(生物诱导因素)进行专业的解释,如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题,别忘了关注本站哦,现在我们开始吧!
这两个是包含关系吧。诱导物是效应物的一种。
效应物是让细胞产生某种效应的物质,包括诱导物和阻遏物,分别引发诱导效应和阻遏效应。诱导物就是促进某反应发生或者促进某基因转录的物质。
调控基因编码能与操纵基因结合的调控蛋白,根据调控蛋白对基因表达的作用,调控基因所编码的调控蛋白可分为两种: 一是与操纵子结合后能减弱或阻止结构基因转录的调控蛋白称为阻遏蛋白,其介导的调控方式称为负调控。 二是与操纵基因或位于启动子上游的控制因子(UCE)结合后能增强或启动结构基因转录的调控蛋白称为激活蛋白,其所介导的调控方式称为正调控。 无论是在正控制系统中,还是在负控制系统中,操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导,这种因子能与调控蛋白结合,改变调控蛋白的空间构象,从而改变其对基因转录的影响,这种因子称为效应物。 一是凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物,对应于诱导模型;二是凡能导致操纵子关闭,阻遏转录过程发生的效应物称为辅助诱导物,对应于阻遏模型。 扩展资料: 真核生物的染色体主要由 DNA和蛋白质组成。所以分别抽提这些成分然后逐一添加其他成分再进行离体转录或离体翻译的测定,这也是真核生物基因调控研究中经常采用的研究手段。分子杂交、电镜观察以及各种一般的生物化学方法都是基因调控的重要研究手段。 许多蛋白质具有调控功能,这些蛋白质称为调节蛋白。其中一类为激素,如调解动物体内血糖的胰岛素,**甲状腺的促甲状腺激素,促进生长的生长激素等等。另一类可参与基因表达的调控,他们能激活或抑制基因的转录。 细菌的基因调控还有其他形式,但是*糖操纵子是它的基本模式。调控方式有正控制和负控制,且往往正负控制同时作用于一个操纵子。这种多重控制比单一控制更有效。在大肠杆菌中已知的操纵子已超过100。 改变基因组中有关基因顺序结构的基因调控方式。哺*动物的免疫球蛋白的可变区与恒定区的顺序分别由不同的基因片段编码。它们处于同一染色体上但是相距较远,中间还有一些编码连接区的DNA顺序。 在产生抗体的浆细胞成熟过程中,这三个序列通过染色体重排而成为一个完整的转录单位。由于可变区基因片段为数众多,而且不同的连接方式又带来相应的核苷酸顺序的变化,所以通过这种形式的 DNA重排可以产生种类繁多的免疫球蛋白基因。 参考资料来源:百度百科--基因调控 参考资料来源:百度百科--调节蛋白质
诱导效应是指成键**间电负性不同,使成键电子对偏向一方而发生极化的现象,诱导效应是以H为基准的,苯酚里面是苯基,而乙醇里的是乙基,它们的电负性也就是吸电子顺序是苯基大于氢大于乙基,苯基吸电子,乙基给电子,造成苯酚上羟基的电子云密度比乙醇上的羟基要小,所以酚羟基上的氢比乙醇上的活泼
*糖操纵子的组成:大肠杆菌*糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因,分别编码半*糖苷酶、透酶和半*糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调节基因I。 阻遏蛋白的负性调节:没有*糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,*糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解*糖的三种酶。 有*糖存在时,*糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,*糖操纵子被诱导开放合成分解*糖的三种酶。所以,*糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。 细菌相关功能的结构基因常连在一起,形成一个基因簇。它们编码同一个代谢途径中的不同的酶。一个基因簇受到同一的调控,一开俱开,一闭俱闭。也就是说它们形成了一个被调控的单位。 其它的相关功能的基因也包括在这个调控单位中,例如编码透过酶的基因,虽它的产物不直接参与催化代谢,但它可以使小分子底物转运到细胞中。 扩展资料: 通过突变的效应是可以将结构基因和调节基因相区别的,结构基因发生突变,细胞中就失去这些基因合成的蛋白。但是调节基因发生突变会影响到它所控制的所有结构基因的表达。调节蛋白的突变的结果可以显示调节的类型。 细菌对环境的改变必需作出迅速的反应。营养供给随时都可能发生变化,反复反常。要能得以幸存必需具有可以变换不同代谢底物的能力。单细胞真核生物也同样生活在不断变化环境中;而更为复杂的多细胞生物都具有一套恒定的代谢途径,而无需对外部环境作出反应。 在细菌中是很需要灵活性,也需要很经济,因为细菌遇到合适的环境就大量消耗营养对其本身也是不利的。在缺乏底物时就不必要合成大量相关的酶类,因此细菌产生了一种调节机制,即在缺乏底物时就阻断酶的合成途径,但同时又作好了准备,一旦有底物存在就立即合成这些酶。 参考资料来源:百度百科——*糖操纵子
诱导剂结合到操纵子上可促进基因的转录,而辅阻遏结合到操纵子上可抑制基因的转录
不详
根据酶合成的方式,微生物细胞内的酶可以分为诱导酶和组成酶两类。
诱导酶是在环境中有诱导物(通常是酶的底物)存在的情况下,由诱导物诱导而生成的酶。例如,大肠杆菌分解*糖的半*糖苷酶就属于诱导酶。又如,催化淀粉分解为糊精、麦芽糖等的α-淀粉酶也是一种诱导酶,多种微生物都能产生这种酶。如果将能合成α-淀粉酶的菌种培养在不含淀粉的葡萄糖溶液中,它就直接利用葡萄糖而不产生α-淀粉酶;如果将它培养在含淀粉的培养基中,它就会产生活性很高的α-淀粉酶。诱导酶的合成除取决于诱导物以外,还取决于细胞内所含的基因。如果细胞内没有控制某种酶合成的基因,即便有诱导物存在也不能合成这种酶。因此,诱导酶的合成取决于内因和外因两个方面。诱导酶在微生物需要时合成,不需要时就停止合成。这样,既保证了代谢的需要,又避免了不必要的浪费,增强了微生物对环境的适应能力。
组成酶是微生物细胞中经常存在的一类酶。组成酶的合成只受细胞内遗传物质的控制,与环境中的营养物质无关。例如,大肠杆菌分解葡萄糖的酶就是组成酶,不管培养基内有没有葡萄糖存在,大肠杆菌细胞中都有这种酶。
根据酶合成的方式,微生物细胞内的酶可以分为诱导酶和组成酶两类。
诱导酶是在环境中有诱导物(通常是酶的底物)存在的情况下,由诱导物诱导而生成的酶。例如,大肠杆菌分解*糖的半*糖苷酶就属于诱导酶。又如,催化淀粉分解为糊精、麦芽糖等的α-淀粉酶也是一种诱导酶,多种微生物都能产生这种酶。如果将能合成α-淀粉酶的菌种培养在不含淀粉的葡萄糖溶液中,它就直接利用葡萄糖而不产生α-淀粉酶;如果将它培养在含淀粉的培养基中,它就会产生活性很高的α-淀粉酶。诱导酶的合成除取决于诱导物以外,还取决于细胞内所含的基因。如果细胞内没有控制某种酶合成的基因,即便有诱导物存在也不能合成这种酶。因此,诱导酶的合成取决于内因和外因两个方面。诱导酶在微生物需要时合成,不需要时就停止合成。这样,既保证了代谢的需要,又避免了不必要的浪费,增强了微生物对环境的适应能力。
组成酶是微生物细胞中经常存在的一类酶。组成酶的合成只受细胞内遗传物质的控制,与环境中的营养物质无关。例如,大肠杆菌分解葡萄糖的酶就是组成酶,不管培养基内有没有葡萄糖存在,大肠杆菌细胞中都有这种酶。
最具有说服力的是“*糖操纵子”。右图为Lac操纵子(Lac operon)的结构以及负调控图: (1)无诱导物存在时,阻遏物与操作基因(operator)结合使得结构基因不能正常转录 (2)诱导物(*糖或IPTG)存在,与阻遏物结合时阻遏物从操纵基因上下来,RNA聚合酶可通过启动子和操作基因正常转录出一条多顺反子mRNA从可翻译得到三种酶 操纵子控制的重要特性是阻遏物的双重性:它既能阻止转录,又能识别小分子诱导物。阻遏物有2个结合位点:一个是结合诱导物的,另一个是结合操纵基因的。当诱导物在相应位点结合时,它改变了阻遏蛋白的构象,干扰了另一位点的活性。这种类型的调控叫变构调控。(allosteric control) 诱导完成一种协同调控(coordinate regulation):所有的一组基因都一道表达或一道关闭。mRNA一般总是从5¢开始转录,所以诱导总是导致β-半*糖苷酶,Lac透性酶和Lac乙酰转移酶按一定顺序出现。此多顺反子mRNA的共同转录解释了为什么在诱导物的不同条件下,lacZ、Y、A三个基因的产物总保持同样的当量关系。 诱导触动了“开关”使基因簇表达。诱导物交替变换它们的效应,其它的因子影响了转录和翻译的绝对水平,但三个基因之间的关系事先已被它们的结构所决定了。
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